La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
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La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
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La publicité pour les dispositifs médicaux (DM) et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) est soumise à une réglementation européenne stricte. Cette réglementation a évolué au fil du temps
La matériovigilance est un système qui vise à détecter, évaluer et signaler les effets indésirables des Dispositifs Médicaux (DM). Elle est mise en place pour améliorer la sécurité des patients en recueillant des données sur les effets indésirables potentiels des DM.
La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
La connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques des investigations cliniques du dispositif médical est indispensable pour le bon déroulé de vos essais. C’est pourquoi il est essentiel de vous former, ainsi que vos collaborateurs, à cette norme ISO 14155. Voyons de quoi cette formation est composée.
La sensibilisation des collaborateurs contre le sexisme et la discrimination en milieu professionnel est un enjeu central. La journée du 25 janvier en France est consacrée à la lutte contre la discrimination basée sur le sexe en entreprise : voyons de quoi il s’agit.
Le Dispositif Médical, dit aussi DM, est un type spécifique de produit de santé possédant un environnement vaste, et présentant bien des particularités, avec des règles qui lui sont propres. Un exemple : le dispositif médical n’est pas un médicament. Vous le saviez ?
En 2019, Jazz Pharmaceuticals a fait appel à l’Ifis pour former ses collaborateurs aux bonnes pratiques pharmaceutiques. Un an plus tard, son Pharmacien Responsable Intérimaire, Benoît Poggi, dresse avec nous un bilan de cette expérience humaine et riche pour ses équipes.
Le certificat de qualification professionnelle (CQP) atteste le savoir-faire et les compétences nécessaires pour exercer un métier. Créé et délivré par les partenaires sociaux de la branche, il est généralement accessible par la validation des acquis de l’expérience (VAE) ou la formation. Quels sont les CQP correspondant aux entreprises des industries de santé ? On vous dit tout !
