Breadcrumb

Découvrez toute notre actualité

Parcourez nos différents articles

Vous pouvez filtrer pour ajuster l’affichage et rechercher plus rapidement au besoin.

Filtrer

organisation système santé France

L’organisation générale du système de santé en France

La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
pharmacovigilance essais cliniques

La pharmacovigilance des essais cliniques : comment garantir la sécurité des participants ?

La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
Les autorisations d'accès précoce (AAP) et compassionnel (AAC)

Les autorisations d’accès précoce (AAP) et compassionnel (AAC) : pour qui et comment ?

La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
Loi d’encadrement des avantages (LEA)

Loi d’encadrement des avantages (LEA) – Généralités

La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
charte et référentiel de certification

La charte de l’information promotionnelle et son référentiel de certification

La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
publicité des médicaments

La publicité des médicaments – Généralités

La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
Bonnes Pratiques de Pharmacovigilance (BPPV)

Généralités sur les Bonnes Pratiques de Pharmacovigilance (BPPV)

La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
Biosimilaires

Généralités sur les Biosimilaires

La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
Publicité des dispositifs médicaux

Publicité des dispositifs médicaux  : Contexte et définitions

La publicité pour les dispositifs médicaux (DM) et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) est soumise à une réglementation européenne stricte. Cette réglementation a évolué au fil du temps
Materiovigilance

Matériovigilance : Contexte et définitions

La matériovigilance est un système qui vise à détecter, évaluer et signaler les effets indésirables des Dispositifs Médicaux (DM). Elle est mise en place pour améliorer la sécurité des patients en recueillant des données sur les effets indésirables potentiels des DM.
pharmacovigilance

Pharmacovigilance : Rôle et obligations du titulaire ou de l’exploitant de l’AMM

La pharmacovigilance a pour objet d’identifier, de quantifier et de prévenir les effets indésirables des médicaments. Elle consiste en une surveillance continue des médicaments une fois qu’ils ont été mis sur le marché, afin de détecter tout problème de sécurité lié à leur utilisation.
Formation iso 14155 bonnes pratiques cliniques dispositif médical

Formation Norme ISO 14155, découvrez la dernière formation sur les bonnes pratiques cliniques du dispositif médical

La connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques des investigations cliniques du dispositif médical est indispensable pour le bon déroulé de vos essais. C’est pourquoi il est essentiel de vous former, ainsi que vos collaborateurs, à cette norme ISO 14155. Voyons de quoi cette formation est composée.
formations e-learning de sensibilisation contre le sexisme en entreprise

Engagez-vous contre le sexisme en entreprise ! Sensibilisez vos collaborateurs par la formation en ligne.

La sensibilisation des collaborateurs contre le sexisme et la discrimination en milieu professionnel est un enjeu central. La journée du 25 janvier en France est consacrée à la lutte contre la discrimination basée sur le sexe en entreprise : voyons de quoi il s’agit.
L'essentiel du DM

L’essentiel du DM, disponible en E-learning !

Le Dispositif Médical, dit aussi DM, est un type spécifique de produit de santé possédant un environnement vaste, et présentant bien des particularités, avec des règles qui lui sont propres. Un exemple : le dispositif médical n’est pas un médicament. Vous le saviez ?

Jazz Pharmaceuticals

En 2019, Jazz Pharmaceuticals a fait appel à l’Ifis pour former ses collaborateurs aux bonnes pratiques pharmaceutiques. Un an plus tard, son Pharmacien Responsable Intérimaire, Benoît Poggi, dresse avec nous un bilan de cette expérience humaine et riche pour ses équipes.

CQP Métiers des Industries de Santé

Le certificat de qualification professionnelle (CQP) atteste le savoir-faire et les compétences nécessaires pour exercer un métier. Créé et délivré par les partenaires sociaux de la branche, il est généralement accessible par la validation des acquis de l’expérience (VAE) ou la formation. Quels sont les CQP correspondant aux entreprises des industries de santé ? On vous dit tout !